Главная > Полистирол > Рџрћр›р˜рЎрўр˜р рћр›

Рџрћр›р˜рЎрўр˜р рћр›

ПОЛИСТИРОЛ

(ПС, бакелит, вестирон, стирон, фостарен, эдистер и др.), термопластичный полимер линейного строения. Аморфный бесцв. прозрачный хрупкий продукт; степень полимеризации п =600-2500, полидисперсность = 2 Ч 4 (и среднемассовая и среднечисловая мол. массы соотв.) в зависимости от технологии получения; индекс текучести 2-30. Для П. характерны легкость переработки, хо рошая окрашиваемость в массе и очень хорошие диэлектрич. св-ва. Ниже приведены св-ва П., полученного термич. полимеризацией стирола в массе:

Рџрћр›р˜рЎрўр˜р рћр›

Рџ. легко раств. РІ собств. мономере, ароматич. Рё хлорир. углеводородах, сложных эфирах, ацетоне, РЅРµ раств. РІ низших спиртах, алифатич. углеводородах, фенолах, простых эфирах. Обладает РЅРёР·РєРёРј влагопоглощением, устойчив Рє радиоактивному облучению, РІ Рє-тах Рё щелочах, однако разрушается РєРѕРЅС†. азотной Рё ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ Рє-тами. Легко склеивается. РќР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ РїСЂРё РЈР¤ облучении Рџ. подвергается старению: появляются желтизна Рё микротрещины, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ помутнение, увеличивается хрупкость. Термодеструкция начинается РїСЂРё 200 °РЎ Рё сопровождается выделением мономера. Рџ. РЅРµ токсичен.

Его недостатки - хрупкость Рё низкая теплостойкость; сопротивление ударным нагрузкам невелико. РџСЂРё С‚-рах выше 60 °РЎ снижается формоустойчивость.

Р’ РїСЂРѕРј-сти Рџ. получают радикальной полимеризацией стирола след. методами: 1) термич. полимеризацией РІ массе (блоке) РїРѕ непрерывной схеме РІ системе последовательно соединенных 2-3 аппаратов СЃ мешалками; заключит. стадию процесса часто РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ аппарате колонного типа. Начальная С‚-СЂР° СЂ-ции 80-100 °РЎ, конечная 200-220 °РЎ. Р -цию прерывают РїСЂРё степени превращения стирола 80-90%; непрореагировавший мономер удаляют РёР· расплава Рџ. РїРѕРґ вакуумом Рё затем СЃ водяным паром РґРѕ содержания стирола РІ Рџ. 0,01-0,05%. Р’ Рџ. РІРІРѕРґСЏС‚ стабилизаторы, красители, антипирены Рё РґСЂ. добавки Рё гранулируют. "Блочный" Рџ. отличается высокой чистотой. Эта технология наиб. экономична Рё практически безотходна (непрореагировавший стирол возвращается РЅР° полимеризацию).

2) Суспензионной полимеризацией РїРѕ периодич. схеме РІ реакторах объемом 10-50 Рј 3, снабженных мешалкой Рё рубашкой. Стирол суспендируют РІ деминерализов. РІРѕРґРµ, используя разл. стабилизаторы эмульсии; инициатор полимеризации растворяют РІ стироле. Процесс ведут РїСЂРё постепенном повышении С‚-СЂС‹ РѕС‚ 40 РґРѕ 130°РЎ РїРѕРґ давлением РІ течение 8-14 С‡. Из полученной суспензии Рџ. выделяют центрифугированием, после чего его промывают Рё сушат. Процесс удобен для получения Рё сополимеров стирола. Этим же методом РІ РѕСЃРЅ. РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ Рё пенополистирол.

3) Эмульсионной полимеризацией по периодич. схеме. Этим методом получают П. наиб. высокой мол. массы. Применение метода все время сокращается, т. к. он сопряжен с большим кол-вом сточных вод.

Рџ. перерабатывают литьем РїРѕРґ давлением Рё экструзией РїСЂРё 190-230 °РЎ (СЃРј. Полимерных материалов переработка). Применяют как конструкц., электроизоляц. (пленки, нити Рё РґСЂ.) Рё декоративно-отделочный материал РІ РїСЂРёР±РѕСЂРѕ-Рё машиностроении, радио- Рё электротехнике (напр., РєРѕСЂРїСѓСЃР° Рё панели РїСЂРёР±РѕСЂРѕРІ), для изготовления изделий ширпотреба (РїРѕСЃСѓРґР°, авторучки, игрушки, осветит. арматура Рё РґСЂ.).

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П., используют смеси последнего с др. полимерами и сополимеры стирола, из к-рых наиб. пром. значение имеют блок- и привитые сополимеры, т. наз. ударопрочные материалы (см. АБС-пластик, Полистирол ударопрочный),а также статистич. сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и мета-крилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом. Статистич. сополимеры с виниловыми мономерами получают по той же технологии, что и П.,-чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией.

Сополимер стирола с акрилонитрилом (САН) обычно содержит 24% последнего, что соответствует азеотропному составу смеси мономеров и позволяет получать продукт постоянного состава. САН превосходит П. по теплостойкости, прочности при растяжении, ударной вязкости и устойчивости к растрескиванию в агрессивных жидких средах, однако уступает по диэлектрич. св-вам и прозрачности. Стоимость САН значительно выше, чем П. Аналогичными св-вами, но лучшими прозрачностью и устойчивостью к УФ облучению обладает тройной сополимер стирол-акрилони-трил-метилметакрилат; однако его стоимость выше, чем САН.

Сополимер стирола СЃ Р°-метилстиролом (РЎРђРњ) РїРѕ РґРµ-формац. теплостойкости превосходит Рџ. РЅР° 20-25 °РЎ, РїРѕ РґСЂ. СЃРІ-вам близок ему.

Сополимер стирола с малеиновым ангидридом (2-3%) получают радикальной сополимеризацией в p-pe орг. неполярного р-рителя; используют как пленкообразующий компонент при получении лакокрасочных материалов.

П. и пластмассы на основе сополимеров стирола составляют группу полистирольных (стирольныг.) пластиков, хотя в нек-рых сополимерах содержание стирола менее 50%. Мировое произ-во стирольных пластиков 5,8 млн. т/год, в СССР-449 тыс. т/год (1986). Доля П. в их произ-ве постоянно снижается и в 80-х гг. не превысила 15%.

Лит.: Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки, М., 1975; Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977, с. 533-47; Бакнелл К., Ударопрочные пластики, пер. с англ., Л., 1981; Иванчев С. С., Радикальная полимеризация, Л., 1985. С. А. Вольфсон.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия.
Под ред. И. Л. Кнунянца.
1988.

Полистирол , ,

  1. Пока что нет комментариев.
  1. Пока что нет уведомлений.